病毒无国界2月20日，我国驻日本大使馆发言人在回答记者提问时谈到，在得知日方新冠病毒核酸检测试剂不足后，中方已经通过中国深圳华大基因科技有限公司和深圳市猛犸公益基金会紧急向日本国立传染病研究所捐赠一批新冠病毒核酸检测试剂盒。

这些药物包括用于血小板增多症（一种血液系统疾病）的药物和黄体酮等。密歇根大学药物再利用中心的负责人Jonathan Sexton表示，由于这些因素的限制，发现已有药物的新用途正在成为研究热点。

本文转载自环球科学公众号。Corcello说，这一相互作用可作为研发新疗法的有效靶点。当然，并不是所有药物都会具有抗肿瘤作用。通过利用CRISPR基因编辑和筛选等技术，我们有能力获得具有良好治疗效果的药物，并且搞清楚它的作用机制。目前，该数据库已经涵盖了从阿司匹林到雷尼替丁的6000多种药物，这些药物最初都是为治疗其他疾病而研发的。

不止是二甲双胍，还有很多老药能够治疗癌症 2020-02-28 09:28 · angus 老药新用——现有药物也可以带来给我们治疗癌症的新希望。其中大部分药物都是针对其他疾病而开发的，只有约四分之一的药物最初就用于治疗癌症。但基于在适应症上的广泛布局，百济神州仍然对市场充满信心

瑞德西韦中国临床试验结果泄露？吉利德官方回应 2020-04-24 09:52 · 顾露露 该研究结果尚无定论。此次披露的数据是不完整试验递交的文章，且未经同行评议，不是最后的数据。参考资料：首败？瑞德西韦中国临床试验结果泄露，吉利德：研究没有定论瑞德西韦对照试验结果泄露Gilead Sciences Statement on Data From Remdesivir Study in Patients With Severe COVID-19 in China。目前，正在进行的多个3期研究旨在提供必要的额外数据，以确定瑞德西韦作为COVID-19治疗药物的潜力。

这项研究中的研究者没有提供公布这些研究的许可。我们预计，在本月底分享瑞德西韦在COVID-19重症患者中的开放性研究结果。

不久后，WHO就删除了相关文章。这些研究将有助于告知治疗对象，何时治疗和治疗时间。这项在中国进行的试验结果，以及4月10日公布的针对更多重症病人的同情用药的结果，为瑞德西韦提供了越来越多的证据，但仍无定论。我们了解到现有的数据已经提交给同行评议，不久将会提供更详细的信息。

尽管数据的趋势表明瑞德西韦有潜在的益处，特别是在早期患者中。该研究因入试者少而提前终止，无法得出有统计学意义的结论。在5月底，针对中度患者的开放标签研究，比较5-10天采用瑞德西韦治疗和标准护理之间的研究结果能够出炉。这项随机临床试验已全面入组，将比较瑞德西韦治疗5-10天后的治疗结果和安全性。

但根据这个数据显示，瑞德西韦并未改善新冠患者预后，但因为没有招募到预计人数所以统计分析结果不确定。虽然数字上看用药组死亡率略高（13.9%对12.8%）、不良反应率略高（65%对64%），但没有统计显著区分、最可靠的结论是237人（159人用药、78人对照）无法看出瑞德西韦疗效。

当地时间4月23日，WHO网站登出瑞德西韦在中国重症新冠患者的对照试验结果。因此，该研究结果尚无定论。

此外，我们认为该文章包含了对研究结果不恰当的定性。到5月底，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）针对不同严重程度的患者中使用瑞德西韦的双盲、安慰剂对照数据能够公布。18位用药组、4位对照组患者因副作用停止治疗。对此消息，吉利德首席医学官Merdad Parsey博士在随后的一份声明中表示道，世界卫生组织网站过早地发布了有关该研究的信息，如今该信息已被删除。瑞德西韦是一种未经批准的研究产品，目前尚不清楚瑞德西韦治疗COVID-19的安全性和有效性此外，我们认为该文章包含了对研究结果不恰当的定性。

不久后，WHO就删除了相关文章。但根据这个数据显示，瑞德西韦并未改善新冠患者预后，但因为没有招募到预计人数所以统计分析结果不确定。

18位用药组、4位对照组患者因副作用停止治疗。瑞德西韦中国临床试验结果泄露？吉利德官方回应 2020-04-24 09:52 · 顾露露 该研究结果尚无定论。

对此消息，吉利德首席医学官Merdad Parsey博士在随后的一份声明中表示道，世界卫生组织网站过早地发布了有关该研究的信息，如今该信息已被删除。我们预计，在本月底分享瑞德西韦在COVID-19重症患者中的开放性研究结果。

这项随机临床试验已全面入组，将比较瑞德西韦治疗5-10天后的治疗结果和安全性。瑞德西韦是一种未经批准的研究产品，目前尚不清楚瑞德西韦治疗COVID-19的安全性和有效性。参考资料：首败？瑞德西韦中国临床试验结果泄露，吉利德：研究没有定论瑞德西韦对照试验结果泄露Gilead Sciences Statement on Data From Remdesivir Study in Patients With Severe COVID-19 in China。此次披露的数据是不完整试验递交的文章，且未经同行评议，不是最后的数据。

当地时间4月23日，WHO网站登出瑞德西韦在中国重症新冠患者的对照试验结果。我们了解到现有的数据已经提交给同行评议，不久将会提供更详细的信息。

这些研究将有助于告知治疗对象，何时治疗和治疗时间。该研究因入试者少而提前终止，无法得出有统计学意义的结论。

虽然数字上看用药组死亡率略高（13.9%对12.8%）、不良反应率略高（65%对64%），但没有统计显著区分、最可靠的结论是237人（159人用药、78人对照）无法看出瑞德西韦疗效。因此，该研究结果尚无定论。

尽管数据的趋势表明瑞德西韦有潜在的益处，特别是在早期患者中。这项研究中的研究者没有提供公布这些研究的许可。目前，正在进行的多个3期研究旨在提供必要的额外数据，以确定瑞德西韦作为COVID-19治疗药物的潜力。在5月底，针对中度患者的开放标签研究，比较5-10天采用瑞德西韦治疗和标准护理之间的研究结果能够出炉。

这项在中国进行的试验结果，以及4月10日公布的针对更多重症病人的同情用药的结果，为瑞德西韦提供了越来越多的证据，但仍无定论。到5月底，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）针对不同严重程度的患者中使用瑞德西韦的双盲、安慰剂对照数据能够公布

500只超可爱的诺诺免费相遇。看来诺诺们很期待和大家相遇呢。

为了感谢大家的关注和支持，诺米代谢相约500只可爱公仔，带着端午香囊、神秘的粽享诺米伴手礼，与大家共同分享初夏的美好时节。除此之外，还可能有机会获得粽享诺米伴手礼哦。